Kommune ændrer støtte til Molly – familien frygter for livet

Molly Bregnhøj Suhr blev født i januar 2024 med en sjælden kraniemisdannelse, der betyder, at dele af hendes hjerne mangler beskyttende knogle. Pigen fra Kolding blev kendt, da tvSyd i dokumentarserien Pigen med bulen i panden fulgte familiens forløb med operationer og indlæggelser. Det skriver tvSyd.

Siden september 2024 har moren, Sofie Bregnhøj Suhr, fået tabt arbejdsfortjeneste svarende til en fast ugentlig norm på 37 timer, fordi hun har måttet give afkald på sit arbejde for at passe Molly hjemme. Ordningen blev bevilget, fordi Molly ifølge lægelige vurderinger ikke kan være i institution og fortsat skal passes i hjemmet. Hun mangler stadig knogledækning over dele af hovedet og har blandt andet forhøjet risiko for meningitis.

Ny model fra maj

Den 7. maj traf Kolding Kommune en afgørelse, der erstattede den faste timebevilling med en ad hoc-model, hvor forældrene fremover skal dele op til 37 timer og løbende dokumentere deres indtægtstab for at få udbetalt støtten. Familien oplyser, at de to modeller adskiller sig markant fra hinanden i praksis, både økonomisk og i hverdagen med Molly. »Vi er ekstremt bange for, hvad der kan ske med vores datter«, siger Sofie Bregnhøj Suhr.

Fars håndled indgår i vurderingen

Kommunen lægger til grund, at faderen, Mickey Bregnhøj Suhr, i højere grad kan tage del i pasningen. Det mener familien hverken er forsvarligt eller realistisk. I 2025 fik han et kompliceret brud på håndleddet og har siden gennemgået flere behandlinger. Han venter nu på endnu en operation, og en lægeerklæring beskriver hånden som hidtil ubrugelig. Sygehusets journal anbefaler, at han efter operationen højst løfter noget svarende til en kaffekop.

Familien frygter, at hyppige skift mellem forældrene og en forventning om, at faren i højere grad skal passe Molly alene, kan skabe situationer, hvor hun ikke får den tryghed, hun har brug for. Samtidig peger familien på, at selv mindre uheld kan få alvorlige følger, så længe hun mangler knogledækning over dele af hovedet.

Kommunen vurderer desuden, at begge forældre i højere grad kan arbejde og selv tilrettelægge deres arbejdsliv omkring pasningen. Her henviser kommunen blandt andet til morens aktivitet på sociale medier og farens skiftende arbejdstider på en døgninstitution. Familien afviser vurderingen og mener, at den ikke tager højde for de særlige behov, Mollys sygdom skaber i hverdagen. Ifølge Sofie Bregnhøj Suhr risikerer Molly at skulle leve med mange skift og stor uforudsigelighed, fordi forældrene nu i langt mindre grad kan være sammen som familie. Sagen er nu sendt videre til Ankestyrelsen.

Kommunen henviser til lovgivningen

Kolding Kommune ønsker ikke at kommentere den konkrete sag, men familiechef Kenneth Røn Christiansen oplyser i et mailsvar, at kommunen som myndighed er forpligtet til at reagere, hvis der kommer nye oplysninger, der kan påvirke allerede bevilgede ydelser. Han tilføjer, at kommunen generelt er opmærksom på, at sygdom og handicap rammer en hel familie, men at sagsbehandlingen skal følge lovgivningen, så familier behandles ens. Ifølge ham er sager på familieområdet ofte komplekse, og kommunen henter løbende faglig sparring, genvurderer afgørelser ved klager og evaluerer sin egen praksis.

Sofie Bregnhøj Suhr fortæller, at familien føler sig kørt over, og at de oplever det, som om de har fået smækket en dør i hovedet i stedet for at blive taget i hånden. Hun peger på, at de økonomiske konsekvenser mest af alt ligner en straf og et forsøg på at spare penge på familien, og at det samtidig kan få store konsekvenser for Molly.

tvSyd har gennem de seneste måneder afdækket fejl og ulovlige beslutninger i kommuners håndtering af sager om handicappede børn. Det har ifølge mediet fået socialminister Monika Rubin (M) til at gå ind i sagen, mens flere politikere arbejder for ændringer på området. Familien Bregnhøj Suhr er ifølge tvSyd en af de familier, der oplever sig ramt af sagsbehandlingen.